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奇思怪想

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发表于 2007-12-14 23:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
  既然现在有能产生人类胰岛素的大肠杆菌,为什麽不能用一定手段将这种大肠杆菌植入人体?
刚出生的小牛通过母乳获得抗体,能够保证抗体不被蛋白酶消化,那麽能否利用此使口服胰岛素成为现实?:lol :hug: :victory: :handshake
发表于 2007-12-14 23:37 | 显示全部楼层
额,不懂这个东西。。。
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发表于 2007-12-15 17:40 | 显示全部楼层
第1个问题:人体是具有排异性的,植入人体的外来细胞会受到人体免疫系统的攻击。如果能解决排异性问题,那只要移植人的胰岛细胞就可以了,而且很多很多问题都可以得到解决。

第2个问题:我从网上查的。
“人体能产生5种抗体:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。在个体发育过程中,IgM合成最早,在胚胎发育后期就能够合成了。IgG是在出生后3个月开始合成的,IgA是在出生后4-6个月开始合成的,IgD、IgE开始合成的时间更晚,并且IgD、IgE在Ig中所占比例很小。所以,新生儿出生后3个月内主要依靠从母体得到IgG、IgA以获得免疫力。
       1. 通过胎盘从母体得到IgG
      IgG主要是由脾和淋巴结中的浆细胞合成和分泌的,是唯一可以通过胎盘从母体转移给胎儿的抗体。IgG能选择性地与胎盘母体一侧的滋养层细胞结合,转移到滋养层细胞的吞饮泡内,并主动外排到胎儿血液循环中去。IgG通过胎盘的作用是一种重要的自然被动免疫,对于新生儿抗感染有重要的作用。
        2. 通过初乳从母体得到IgA
        IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇乳腺组织中含有大量IgA产生细胞,产生的IgA分为两种类型:IgA1和IgA2,IgA1主要存在于血清中,IgA2主要存在于外分泌液中,如初乳、唾液、泪液、胃肠液和支气管分泌液,是粘膜局部免疫的重要因素。IgA在消化道粘膜可以与相应病原微生物结合,阻抑其吸附到易感细胞上,亦可中和相应病毒或细菌产生的外毒素。产妇可以通过初乳将分泌型的IgA传递给婴儿,在婴儿的消化道粘膜上发挥免疫作用,可以结合饮食中的大量的可溶性抗原,也可以和肠道正常菌群或病原微生物所产生释放的热原性物质结合,防止它们进入血液,这也是一种重要的自然被动免疫。 ”

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逐鹿中原 + 1 谢谢解答

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 楼主| 发表于 2007-12-17 07:50 | 显示全部楼层

已解决

此题目现已解决,谢谢回复.
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发表于 2007-12-20 22:17 | 显示全部楼层
感冒的冬天懂得好多恩
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发表于 2008-2-7 20:46 | 显示全部楼层
大肠杆菌植入人体,除了要考虑排斥的问题外,还要考虑如何控制它们在适当的情形下产生适量的胰岛素
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